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梓夢(mèng)-外用制劑粒度分析儀在鹽酸丁卡因凝膠中的粒度測(cè)試應(yīng)用鹽酸丁卡因凝膠為臨床常用外用局部麻醉制劑，多用于黏膜表面麻醉、導(dǎo)管潤(rùn)滑與淺表小操作鎮(zhèn)痛。鹽酸丁卡因作為活性藥物成分，以分子狀態(tài)或微晶形式均勻分散于凝膠基質(zhì)中，部分還可能含有少量不溶性輔料或藥物微粒。這種半固體劑型獨(dú)特的流變學(xué)特性與微觀結(jié)構(gòu)，使得其粒度分布成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵屬性。一、鹽酸丁卡因凝膠的劑型特點(diǎn)與粒度重要性鹽酸丁卡因凝膠多為水性混懸型凝膠，以卡波姆羥丙甲纖維素等高分子材料構(gòu)成，含不溶性藥物微粒，藥物粒子并非...

梓夢(mèng)-外用制劑粒度分析儀在阿昔洛韋乳膏中的粒度測(cè)試應(yīng)用外用乳膏劑的質(zhì)量直接關(guān)系到臨床療效與用藥安全，其中粒度分布是核心質(zhì)控指標(biāo)之一，直接影響藥物的透皮吸收效率、穩(wěn)定性及刺激性。阿昔洛韋乳膏作為臨床常用的抗病毒外用制劑，其粒度控制需嚴(yán)格遵循《中國(guó)藥典》規(guī)范，藥典明確規(guī)定，乳膏劑中藥物粒子的粒徑應(yīng)控制在一定范圍內(nèi)，過(guò)大則難以透過(guò)角質(zhì)層屏障，降低生物利用度；過(guò)小則可能因表面能增高導(dǎo)致聚集，影響制劑的物理穩(wěn)定性。一、阿昔洛韋乳膏的核心特性阿昔洛韋作為核苷類(lèi)抗病毒-藥物，其在水相中的溶...

梓夢(mèng)-巴馬香豬豬皮--與人皮膚高度契合的離體皮膚模型透皮實(shí)驗(yàn)是醫(yī)藥、化妝品領(lǐng)域研發(fā)與質(zhì)控的核心環(huán)節(jié)，其核心目標(biāo)是通過(guò)體外皮膚模型，精準(zhǔn)模擬活性成分（藥物、功效成分）穿透皮膚屏障的過(guò)程，為產(chǎn)品配方優(yōu)化、療效驗(yàn)證、安全性評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。皮膚模型的選擇直接決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性與實(shí)用性，巴馬香豬豬皮憑借其綜合性能優(yōu)勢(shì)，成為透皮實(shí)驗(yàn)中替代人離體皮膚的優(yōu)選方案。優(yōu)勢(shì)一：與人皮膚高度契合透皮實(shí)驗(yàn)的核心訴求是“模擬人體皮膚環(huán)境”，巴馬香豬豬皮突出優(yōu)勢(shì)是其與人皮膚在結(jié)構(gòu)、生理功能上的高度一致...

梓夢(mèng)-ZMD800真空粉末分散器多場(chǎng)景適配，粉末分散神器！在醫(yī)藥研發(fā)、材料科學(xué)、工業(yè)質(zhì)控等領(lǐng)域，粉末的粒徑分布與顆粒形貌是決定產(chǎn)品質(zhì)量、優(yōu)化生產(chǎn)工藝的核心指標(biāo)。顯微鏡觀察作為最直觀的檢測(cè)手段，卻長(zhǎng)期受困于粉末團(tuán)聚的行業(yè)痛點(diǎn)：傳統(tǒng)藥勺取料、彈抖鋪展的方式，往往導(dǎo)致大部分粉末顆粒抱團(tuán)聚集，僅少數(shù)能實(shí)現(xiàn)單分散，既無(wú)法真實(shí)呈現(xiàn)粉末原始狀態(tài)，也難以完成具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的大量顆粒分析，成為研發(fā)與質(zhì)控環(huán)節(jié)的效率瓶頸。針對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)梓夢(mèng)科技推出ZMD800真空粉末分散器，以創(chuàng)新技術(shù)重構(gòu)粉末分散邏...

顯微拉曼與顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀相比，有什么測(cè)試優(yōu)勢(shì)？在制藥行業(yè)注射劑不溶性微粒檢測(cè)領(lǐng)域，顯微計(jì)數(shù)法作為傳統(tǒng)經(jīng)典手段，長(zhǎng)期承擔(dān)著微粒形貌觀察、粒徑測(cè)量與數(shù)量統(tǒng)計(jì)的基礎(chǔ)任務(wù)，為藥品純度控制提供了初步支撐。但隨著制藥工藝的精細(xì)化發(fā)展，尤其是高-端注射劑、復(fù)雜制劑的廣泛應(yīng)用，傳統(tǒng)顯微計(jì)數(shù)法的局限性日益凸顯。顯微拉曼分析儀的出現(xiàn)，突破了傳統(tǒng)檢測(cè)的技術(shù)瓶頸，實(shí)現(xiàn)了不溶性微粒“形貌+粒徑+成分”的三位一體分析，成為當(dāng)前制藥行業(yè)精準(zhǔn)檢測(cè)、污染溯源的核心設(shè)備。相較于顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，顯...

梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法為何作為光阻法檢測(cè)不溶性微粒的關(guān)鍵補(bǔ)充方法？在《中國(guó)藥典》通則0903不溶性微粒檢查法，注射劑、無(wú)菌制劑檢測(cè)中，光阻法是主流快速方法，顯微計(jì)數(shù)法是法定復(fù)核與補(bǔ)充手段，二者互補(bǔ)才能完整、準(zhǔn)確判定不溶性微粒風(fēng)險(xiǎn)。一、光阻法存在固有局限光阻法依靠顆粒遮光產(chǎn)生脈沖信號(hào)計(jì)算粒徑與數(shù)量，隨著樣品在測(cè)量池內(nèi)流動(dòng)，其中的不溶性微粒會(huì)逐一經(jīng)過(guò)光源照射區(qū)域。當(dāng)微粒通過(guò)時(shí)，它們會(huì)阻擋部分光線，導(dǎo)致光強(qiáng)發(fā)生變化。這一光強(qiáng)變化被光電探測(cè)器捕捉后，會(huì)被轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。由于微粒尺寸不同，對(duì)光...

梓夢(mèng)-多功能顆粒度分析儀在妥布霉素地塞米松滴眼液中粒度測(cè)試應(yīng)用妥布霉素地塞米松滴眼液屬于混懸型眼用復(fù)方制劑，其活性成分（妥布霉素、地塞米松）并非完-全溶解于溶媒，而是以微小顆粒形式均勻分散在體系中。粒度分布（顆粒尺寸的分布范圍及占比）和粒徑（單個(gè)顆粒的尺寸大小）是該制劑的核心質(zhì)控指標(biāo)之一，測(cè)試粒度分布和粒徑的核心目是保障用藥安全、確保臨床療效、維持制劑穩(wěn)定，并滿足行業(yè)合規(guī)要求。一、排查超標(biāo)大顆粒，保障用藥安全眼部黏膜極為脆弱敏感，對(duì)異物刺激的耐受度極低。妥布霉素地塞米松滴眼液...

梓夢(mèng)-AI智能輔助自動(dòng)可見(jiàn)異物分析儀破解可見(jiàn)異物檢測(cè)難題注射劑作為直接進(jìn)入人體血液循環(huán)的特殊劑型，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到臨床用藥安全，可見(jiàn)異物的控制更是注射劑質(zhì)量管控的核心環(huán)節(jié)。2025版《中國(guó)藥典》9016《注射劑可見(jiàn)異物控制指導(dǎo)原則》，明確提出注射劑可見(jiàn)異物“預(yù)防-控制-監(jiān)測(cè)”三位一體的全生命周期管控理念，細(xì)化了可見(jiàn)異物的來(lái)源分類(lèi)、檢測(cè)要求與風(fēng)險(xiǎn)防控要點(diǎn)，尤其強(qiáng)調(diào)了對(duì)玻璃、膠塞、硅油、原料藥結(jié)晶析出、蛋白聚集、微粒團(tuán)聚等常見(jiàn)異物的精準(zhǔn)識(shí)別與分類(lèi)管控，推動(dòng)注射劑可見(jiàn)異物檢測(cè)向...

梓夢(mèng)-緊扣《局部起效化學(xué)仿制藥物理化學(xué)及結(jié)構(gòu)（Q3）特性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（征求意見(jiàn)稿）乳膏、軟膏液滴粒徑與粒度分布測(cè)試2026年1月，國(guó)家藥品監(jiān)-督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《局部起效化學(xué)仿制藥物理化學(xué)及結(jié)構(gòu)（Q3）特性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，為乳膏劑、軟膏劑等局部起效化學(xué)仿制藥的Q3特性研究劃定了明確標(biāo)準(zhǔn)。其中，微粒結(jié)構(gòu)作為主要研究?jī)?nèi)容之一，需對(duì)粒度分布、晶癖，多相體系的液滴粒徑分布進(jìn)行研究，并提供所有樣品的完整研究資料。外用制劑粒度分析儀ZML310憑借其針對(duì)性技...

梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀為藥品微粒檢測(cè)提供雙重保障在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域，數(shù)據(jù)完整性與可追溯性是貫穿全流程的核心要求，更是企業(yè)符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)、保障藥品安全的關(guān)鍵前提。梓夢(mèng)科技自主研發(fā)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，憑借精準(zhǔn)的檢測(cè)性能與完善的軟件管控體系，不僅滿足2025版《中國(guó)藥典》不溶性微粒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，更全面契合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》（國(guó)家藥-監(jiān)局2020年發(fā)布）及FDA21CFR第11部分法規(guī)要求，為藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)合規(guī)提供雙重保障。一、符合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（...